重获新生！血液科团队成功治愈14年“再障”患者

　　面色苍白、全身乏力、猝不及防的鼻出血……这是小田（化名）曾经的日常。由于患有再生障碍性贫血，骨髓衰竭丧失造血能力，血小板、白细胞极低，每天吃药、每月输血、反复住院，且随时有可能面临脑出血的风险，过去的14年小田饱受疾病的折磨，她渴望有一天能够摆脱再生障碍性贫血的困扰。幸运的是，经过河南科技大学第一附属医院（以下简称河科大一附院）开元院区血液科主任杨海平、副主任医师胡萌的精心治疗，终于让小田14年的梦想照进现实。

　　小田9岁时，由于频繁鼻出血到医院就诊，血常规提示贫血及血小板减少，经骨髓穿刺被确诊为再生障碍性贫血。从此，她开始了长达14年的漫漫求医路。原本无忧的童年、绚烂的花季，都被吃药和治疗填满。长期的治疗，也让这个家庭背负了沉重的经济负担。

　　确诊后，小田的父母带着她慕名来到河科大一附院开元院区，找到血液科的杨海平。结合小田当时的病情，杨海平建议其尽快进行造血干细胞移植。但是，小田的父母因为担心移植风险，对移植十分抵触。在这期间，医生为小田尝试了包括猪抗人淋巴细胞球蛋白在内的多种治疗方法，但都效果不佳，只能靠反复输血维持生命。曾经有几次，小田甚至出现了癫痫的症状，考虑有脑出血的可能，医生当即为小田完善了相关检查，所幸有惊无险。

　　“你们真的得考虑一下移植了，孩子长期反复输血不是办法，况且这也是一笔不小的开支。现在技术成熟，很多患者通过移植获得了新生。”胡萌又一次劝说小田的父亲。这一次，小田的父亲终于答应试一试。

　　像小田这样患病十几年的患者，移植的难度可想而知。因长期、大量输血治疗，出现了“铁过载”，导致小田多脏器结构损害和功能障碍。加上小田是独生女，只能由父母进行配型检测，但双亲与子女的配型都只是半相合。因此，移植植入困难、排异反应的风险增大，使得移植风险较全相合配型风险翻倍。但是，血液科移植团队没有退缩，而是选择迎难而上，他们希望能够帮助这个他们看着长大的女孩重获健康。

　　经与患者家属多次沟通病情及预后，在杨海平的指导下，移植团队综合考量风险因素、移植难点，根据患者情况，反复修改移植预处理方案，最终制定了适合长期慢性输血依赖患者体质的改良预处理方案。

　　在医护团队积极有效的抗感染、预防排异等一系列治疗后，小田顺利度过了无细胞期。来自小田父亲的造血干细胞顺利植入她的体内，这颗“生命的种子”将为她重燃新的希望。

　　出仓后，小田血液的各项指标都稳定良好，14年的再生障碍性贫血终于得以治愈。当得知今后不用再吃药、输血时，小田激动不已。

　　不久前，移植满两年的小田来医院复查，并专门为血液科送来了锦旗，感谢14年来血液科团队的倾心付出。“特别感谢血液科团队的医护人员，还记得我中考前病情加重，一直在住院，是胡萌医生和一名护士陪着我去考场，他们在考场外全程陪考。还有在移植仓内，我吃不下饭，是护士姐姐一直鼓励我……”说到动情处，小田哽咽起来。她说，这次复查结果很好，以后不用每隔几个月就复查一次血常规了。

　　“十几年了，孩子总算等来了希望，终于能像正常人一样生活了。”说到这里，小田的父亲眼中闪着光，那是对未来的期待和向往。

　　（谢雅敏 梁靓）